藏红花的药用理化功能鉴别

人气 4486   2012-4-18 14:40

干燥柱头为弯曲的细丝状,体轻,质松软。暗红色,长2~3cm。用水浸泡有黄色物质溶出,柱头膨大,分3支,顶端近缘显不整齐齿状,内侧有一段黄色花柱,干燥后无光泽,质脆易断。气特异,味微苦。显微鉴别

本品粉末橙红色。表皮细胞长条状,壁薄,微弯曲,有的外壁突出呈乳头状,内聚集有细小的圆形、方形多角形草酸钙结晶。柱头上缘细胞分化成绒毛状突起。花粉粒圆球形,表面不光滑。导管小,多为螺纹形,有时可见孔纹导管。

理化鉴别

1. 取本品粉末少许,置白瓷板上,加硫酸一滴,酸液变蓝色?紫色,再缓缓变为红褐色。

2. 薄层层析。样品制备:取样品约10mg,置小试管中,用玻璃棒搅碎后,加水少许润湿,放置2~3分钟后,加甲醇1ml,于暗处静置20分钟,滤过至带塞的试管中,作为点样试液。吸附剂:硅胶G(青岛海洋化工厂)制板。展开剂:乙酸乙酯-异丙醇-水(65:25:10),展距12cm。显色剂:茴香醛试液,于105~110℃,加热10分钟,斑点呈黄色。

3. 分光光度法。取预先在硅胶干燥器中减压干燥24小时的本品约0.3g,研成细粉,精密称取30.0mg,装入滤纸筒内,置索氏提取器中,加70ml甲醇提取至无色为止,放冷,取出滤纸筒。提取液转移至100ml的溶量瓶中(必要时滤过),用甲醇分次洗涤容器,洗液与提取液合并,加甲醇稀释至刻度,摇均,精密量取上述溶液5.0ml,置50.0ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度摇匀,按分光光度法(《中国药典》1985年版一部附录31页)测定,在 458±1nm与432±1的波长处有最大吸收。吸收度458nm与吸收度432nm的比值为0.85~0.90。

  关注度: 4486   Baidu: 2   360: 2   Google: 1   其他: 5

推荐您可能感兴趣:

返回顶部
中国藏红花网 | 添加收藏 联系方式见首页
本站绝大部分内容是编辑编撰的原创性文章,有少量转载,如有涉及到虚假、侵权、违法等信息,请联系我们。
版权保护:本站原创内容(包括文字、图片、多媒体资讯等)的版权均属本站所有。© Inc. All Rights Reserved.