干燥柱头为弯曲的细丝状，体轻，质松软。暗红色，长2～3cm。用水浸泡有黄色物质溶出，柱头膨大，分3支，顶端近缘显不整齐齿状，内侧有一段黄色花柱，干燥后无光泽，质脆易断。气特异，味微苦。显微鉴别

本品粉末橙红色。表皮细胞长条状，壁薄，微弯曲，有的外壁突出呈乳头状，内聚集有细小的圆形、方形多角形草酸钙结晶。柱头上缘细胞分化成绒毛状突起。花粉粒圆球形，表面不光滑。导管小，多为螺纹形，有时可见孔纹导管。

理化鉴别

1. 取本品粉末少许，置白瓷板上，加硫酸一滴，酸液变蓝色?紫色，再缓缓变为红褐色。

2. 薄层层析。样品制备：取样品约10mg，置小试管中，用玻璃棒搅碎后，加水少许润湿，放置2～3分钟后，加甲醇1ml，于暗处静置20分钟，滤过至带塞的试管中，作为点样试液。吸附剂：硅胶G(青岛海洋化工厂)制板。展开剂：乙酸乙酯-异丙醇-水(65:25:10)，展距12cm。显色剂：茴香醛试液，于105～110℃，加热10分钟，斑点呈黄色。

3. 分光光度法。取预先在硅胶干燥器中减压干燥24小时的本品约0.3g，研成细粉，精密称取30.0mg，装入滤纸筒内，置索氏提取器中，加70ml甲醇提取至无色为止，放冷，取出滤纸筒。提取液转移至100ml的溶量瓶中(必要时滤过)，用甲醇分次洗涤容器，洗液与提取液合并，加甲醇稀释至刻度，摇均，精密量取上述溶液5.0ml，置50.0ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度摇匀，按分光光度法(《中国药典》1985年版一部附录31页)测定，在 458±1nm与432±1的波长处有最大吸收。吸收度458nm与吸收度432nm的比值为0.85～0.90。